京都府立医科大学大学院医学研究科腫瘍分子標的治療学の高島康郎助教と山中龍也教授らの研究グループは、原発性中枢神経系リンパ腫（primary central nervous system lymphoma: PCNSL）患者に対して標準治療（＝大量メトトレキサート投与）を施してもほとんどの症例で脳内腫瘍が再発することから、その培養細胞モデルを構築して細胞内代謝物の測定を行い、PCNSLにおける細胞型特異的解糖系亢進と酸化ストレス耐性獲得に関連する代謝経路およびシグナル経路を明らかにしました。本研究成果は、2020年2月27日、米国癌学会機関誌Clinical Cancer Research（クリニカル・キャンサー・リサーチ）オンライン速報版に掲載されましたのでおしらせいたします。

本研究成果はメトトレキサート耐性再発PCNSL腫瘍における遺伝子診断による抗がん剤の選択や分子標的治療などの研究開発に資するものと考えられます。山中教授らの研究グループでは国内のPCNSL患者の検体を用いたゲノム解析なども行っており、様々なアプローチによる研究結果を統合解析することで、より正確な診断および予後予測評価式の構築、分子マーカーあるいは分子標的の同定を行っていきます。

 

【論文名】

メソトレキセート耐性原発性中枢神経系リンパ腫由来細胞におけるPI3K/AKT/mTORおよびRAS/MAPKシグナリングを介した過剰な解糖系を明らかにする）

 

【掲載雑誌】

雑誌名：Clinical Cancer Research

オンライン閲覧　可（有料）
https://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2020/02/27/1078-0432.CCR-18-3851

 

【著者】

代表著者：京都府立医科大学大学院医学研究科腫瘍分子標的治療学　山中　龍也

共同著者：京都府立医科大学大学院医学研究科腫瘍分子標的治療学　高島　康郎

 

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