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分子病態病理学／病理学教室（分子病態病理学部門）

分子病態病理学HP　http://www.f.kpu-m.ac.jp/k/neurpath/index.html

大学院科目名 分子病態病理学
医学部教室名 病理学教室（分子病態病理学部門）
（附属脳・血管系老化研究センター病態病理学部門）
スタッフ
 
准教授　　　　宍戸　由紀子
講師　　　　　藤本　崇宏
助教　　　　　矢追　毅
助教　　　　　丹藤　創
特任教授　　　伊東　恭子
研究内容
京都府立医科大学大学院医学研究科分子病態病理学では、神経系の病理、神経科学に興味をもつ方々を求めています。
私たちは病理学教室として、医学部学生への基礎病理学の教育を担当するとともに、臨床と深い関連をもつ病理学の醍醐味を味わってもらうため、病理解剖症例の解析や CPC（臨床病理検討会）を日常的に実施しています。また、病院病理部では脳腫瘍、神経系疾患の外科病理診断を担当しています。経験した剖検症例、外科病理症例の中で興味深い症例については論文として国際誌に報告するよう努めています。
研究としては、脳神経系の発生に関わる病態（脳形成障害）を、ゲノム、エピゲノム、タンパクなど分子レベルから細胞、組織、さらに個体に至るまで、多彩な実験方法論を駆使して探究し、これまでに環境化学物質の脳形成への影響や細胞接着分子、シナプス関連分子などの脳形成における機能を明らかにし、国際誌に多数の論文を発表してきました。さらに、臨床各科との共同研究も幅広く展開しています。また、企業との共同研究を手掛けており、様々な光学系・画像処理アルゴリズムを組み合わせた未染色状態での細胞観察装置/手法の開発や病理学分野での人工知能、深層学習を用いた研究・診断法構築に取り組んでいます。
もとよりヒト脳の構造や機能は極めて複雑であり、設計図とも言うべきゲノムが解明された現在にあっても、その解明にはまだまだ時間を要します。私たちは、脳形成障害の基礎的研究を深めるとともに、その成果を臨床的に展開し、ヒトへ還元することを目指しています。
 
主なる研究プロジェクト
  1. 神経系の細胞発生とその病態、とりわけヒト疾患由来神経幹細胞をもちいた脳形成障害の発生機序に関する分子神経発生学的・神経病理学的研究
  2. ヒト遺伝性脳神経・筋疾患における分子病態解明のための基礎的研究　　　　　　　（神経型dystrophin：Dp71の分子病態解明に基づく知的障がい治療法の探索）
  3. ヒト脳神経系疾患のモデルとなる変異マウス・遺伝子改変マウスの分子病態解析　　（放射線感受性小頭症遺伝子Aspm遺伝子改変マウスの脳形成・分子動態に関する研究）
  4. 発生期ならびに成熟中枢神経系に及ぼす化学物質（内分泌かく乱化学物質、アルコールなど）の影響に関する分子病態病理学的解析
  5. ヒト脳の加齢、神経変性疾患における神経細胞・グリア細胞の動態に関する病理学的研究
  6. 異業種先端技術の医学への応用と、それらを生かした研究手法・研究機器の開発　　（企業との共同研究） 
（文責　伊東恭子）

 
研究業績
  1. Pooh RK, Machida M, Nakamura T, Uenishi K, Chiyo H, Itoh K, Yoshimatsu J, Ueda H, Ogo K, Chaemsaithong P, Poon LC. Maldevelopment of Sylvian fissure as an early sonographic sign of malformations of cortical development. Ultrasound Obstet Gynecol. 2018 Oct 31. doi: 10.1002/uog.20171. [Epub ahead of print]
  2. Minami M, Ikoma K, Horii M, Sukenari T, Onishi O, Fujiwara H, Ogi H, Itoh K, Kubo T. Usefulness of Sweep Imaging With Fourier Transform for Evaluation of Cortical Bone in Diabetic Rats. J Magn Reson Imaging. 2018; 48(2): 389-397.
  3. Ogi H, Nitta N, Tando S, Fujimori A, Aoki I, Fushiki S, Itoh K. Longitudinal Diffusion Tensor Imaging Revealed Nerve Fiber Alterations in Aspm Mutated Microcephaly Model Mice. Neuroscience. 2018; 371: 325-336.
  4. Tando S, Nagao T, Kayano K, Fushiki S, Itoh K. High-grade transformation/ dedifferentiation of an adenoid cystic carcinoma of the minor salivary gland to myoepithelial carcinoma. Pathol Int. 2018; 68(2): 133-138.
  5. Goto S, Ogi H, Fushiki S, Itoh K. Prenatal and lactational bisphenol A exposure does not alter serotonergic neurons morphologically in the murine dorsal raphe nucleus. Brain Dev. 2017; 39(6): 475-482.
  6. Fujimoto T, Yaoi T, Fushiki S, Itoh K. Dp71 is regulated by phosphorylation and ubiquitin-proteasome system in neuronal cells. Biochem Biophys Res Commun. 2017; 492(3): 349-355.
  7. Toba S, Jin M, Yamada M, Kumamoto K, Matsumoto S, Yasunaga T, Fukunaga Y, Miyazawa A, Fujita S, Itoh K, Fushiki S, Kojima H, Wanibuchi H, Arai Y, Nagai T, Hirotsune S. Alpha-synuclein facilitates to form short unconventional microtubules that have a unique function in the axonal transport. Sci Rep. 2017 ; 7(1): 16386.
  8. Nishida A, Yasuno S, Takeuchi A, Awano H, Lee T, Niba ET, Fujimoto T, Itoh K, Takeshima Y, Nishio H, Matsuo M. HEK293 cells express dystrophin Dp71 with nucleus-specific localization of Dp71ab. Histochem Cell Biol. 2016; 146(3): 301-309.
  9. Tada M, Konno T, Tada M, Tezuka T, Miura T, Mezaki N, Okazaki K, Arakawa M, Itoh K, Yamamoto T, Yokoo H, Yoshikura N, Ishihara K, Horie M, Takebayashi H, Toyoshima Y, Naito M, Onodera O, Nishizawa M, Takahashi H, Ikeuchi T, Kakita A. Characteristic microglial features in patients with hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids. Ann Neurol. 2016; 80(4): 554-565.
  10. Ogi H, Itoh K, Ikegaya H, Fushiki S. Alterations of neurotransmitter norepinephrine and gamma-aminobutyric acid correlate with murine behavioral perturbations related to bisphenol A exposure. Brain Dev. 2015; 37: 739-746.
  11. Takeda K, Sowa Y, Nishino K, Itoh K, Fushiki S. Adipose-derived stem cells promote proliferation, migration, and tube formation of lymphatic endothelial cells in vitro by secreting lymphangiogenic factors. Ann Plast Surg. 2015; 74(6): 728-736.
  12. Itoh K, Yagita K, Nozaki T, Katano H, Hasegawa H, Matsuo K, Hosokawa Y, Tando S, Fushiki S.An autopsy case of Balamuthia mandrillaris amoebic encephalitis, a rare emerging infectious disease, with a brief review of the cases reported in Japan. Neuropathology. 2015; 35(1): 64-69.
  13. Itoh K, Fushiki S. The role of L1cam in murine corticogenesis, and the pathogenesis of hydrocephalus. Pathol Int. 2015; 65(2): 58-66.
  14. Tonosaki M, Itoh K, Umekage M, Kishimoto T, Yaoi T, Lemmon VP, Fushiki S. L1cam is crucial for cell locomotion and terminal translocation of the Soma in radial migration during murine corticogenesis. PLoS One. 2014; 9(1): e86186.
  15. Fujimoto T, Itoh K, Yaoi T, Fushiki S. Somatodendritic and excitatory postsynaptic distribution of neuron-type dystrophin isoform, Dp40, in hippocampal neurons. Biochem Biophys Res Commun. 2014; 452(1): 79-84.
  16. Tando S, Itoh K, Yaoi T, Ogi H, Goto S, Mori M, Fushiki S. Bisphenol A exposure disrupts the development of the locus coeruleus-noradrenergic system in mice. Neuropathology. 2014; 34(6): 527-534.
  17. Ogi H, Itoh K, Fushiki S. Social behavior is perturbed in mice after exposure to bisphenol A: a novel assessment employing an IntelliCage. Brain Behav. 2013; 3(3): 223-228.
  18. Kishimoto T, Itoh K, Umekage M, Tonosaki M, Yaoi T, Fukui K, Lemmon VP, Fushiki S. Downregulation of L1 perturbs neuronal migration and alters the expression of transcription factors in murine neocortex. J Neurosci Res. 2013; 91(1): 42-50.
  19. Itoh K, Yaoi T, Fushiki S. Bisphenol A, an endocrine-disrupting chemical, and brain development. Neuropathology. 2012; 32(4): 447-457.
  20. Tozawa T, Itoh K, Yaoi T, Tando S, Umekage M, Dai H, Hosoi H, Fushiki S. The shortest isoform of dystrophin (Dp40) interacts with a group of presynaptic proteins to form a presumptive novel complex in the mouse brain. Mol Neurobiol. 2012; 45(2): 287-297.
問い合わせ先

TEL：075-251-5769（教授室）、5849（教室）
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