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創薬医学(創薬センター)

大学院科目名 創薬医学(創薬センター)
医学部教室名  
スタッフ
   
 
   特任教授     酒井 敏行(創薬センター長)
 准教授      堀中 真野
 助教       安田 周祐
 助教       谷口 恵香
 特任助教     小野 寿子
研究内容 ・ ファースト/ベスト・イン・クラスのMEK阻害剤トラメチニブ(商品名メキニスト)の開発に成功した独自の抗がん剤スクリーニング方法を用いた、さらなる画期的新薬の創製
・究極のがん予防ジュースの基礎・開発研究
・独自に提唱した、がんの「分子標的併用療法」と「分子標的併用予防法」の基礎・開発研究
・製薬企業との産学連携研究の成果として、臨床試験に入った三剤のがん分子標的薬と免疫療法の併用
・その他、臨床への応用を目指した「がんの予防法、診断法、治療法」の基礎研究
研究業績
 
1)Enhanced inhibition of ERK signaling by a novel allosteric MEK inhibitor, CH5126766, that suppresses feedback reactivation of RAF activity.
Ishii N, Harada N, Joseph EW, Ohara K, Miura T, Sakamoto H, Matsuda Y, Tomii Y, Tachibana-Kondo Y, Iikura H, Aoki T, Shimma N, Arisawa M, Sowa Y, Poulikakos PI, Rosen N, Aoki Y, Sakai T.
Cancer Res. 2013; 73:4050-60.
 
2)Antitumor activities of JTP-74057 (GSK1120212), a novel MEK1/2 inhibitor, on colorectal cancer cell lines in vitro and in vivo.
Yamaguchi T, Kakefuda R, Tajima N, Sowa Y, Sakai T.
Int J Oncol. 2011; 39: 23-31.
 
3)YM753, a novel histone deacetylase inhibitor, exhibits antitumor activity with selective, sustained accumulation of acetylated histones in tumors in the WiDr xenograft model.
Shindoh N, Mori M, Terada Y, Oda K, Amino N, Kita A, Taniguchi M, Sohda KY, Nagai K, Sowa Y, Masuoka Y, Orita M, Sasamata M, Matsushime H, Furuichi K, Sakai T.
Int J Oncol. 2008; 32: 545-55.
 
4)CpG methylation inactivates the promoter activity of the human retinoblastoma tumor-suppressor gene.
Ohtani-Fujita N, Fujita T, Aoike A, Osifchin NE, Robbins PD, Sakai T.
Oncogene. 1993; 8: 1063-7.
 
5)Oncogenic germ-line mutations in Sp1 and ATF sites in the human retinoblastoma gene.
Sakai T, Ohtani N, McGee TL, Robbins PD, Dryja TP.
Nature 1991; 353: 83-6.
問い合わせ先 TEL:075-251-5936(教室)/ 075-251-5830(センター長室)
FAX:075-251-5939

e-mail:souyaku@koto.kpu-m.ac.jp
教室独自のHP  http://fkpu-m-pubmed.com/

〒602-8566. 京都市上京区河原町通広小路上る梶井町465

お問い合わせ先
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