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分子標的癌予防医学/保健・予防医学教室(予防医学部門)

分子標的癌予防医学HP http://fkpu-m-pubmed.com

大学院科目名 分子標的癌予防医学
医学部教室名 保健・予防医学教室(予防医学部門)
スタッフ
教授  酒井 敏行
 
准教授    曽和 義広
講師     渡邉 元樹
講師(学内) 飯泉 陽介
助教     増田 光治
研究内容
  • 遺伝子の発現制御機構に基づいた新しい癌の予防法(遺伝子発現調節化学予防法)あるいは治療法(遺伝子調節化学療法)の開発
     
  • 分子機構に基づいた癌の分子標的併用予防法及び分子標的併用療法の開発
     
  • 産学連携による抗癌剤、癌予防食品の探索と開発
     
  • 産学連携による癌の臨床材料を用いた独自のタンパク質発現をプロファイリングする器械の開発
     
  • 癌抑制遺伝子、細胞周期調節遺伝子、アポトーシス関連遺伝子及びDNA修復関連遺伝子の発現制御機構の解析
     
  • 発癌抑制物質及び抗癌剤の遺伝子発現調節を介した作用機構の解析
     
  • 発癌物質及び環境因子の遺伝子発現調節を介した作用機構の解析
     
  • タンパク質発現プロファイリング情報に基づいた新規の悪性度や予後の診断法並びに抗癌剤感受性診断法の開発
研究業績
  • Blockage of the mevalonate pathway overcomes the apoptotic resistance to MEK inhibitors with suppressing the activation of Akt in cancer cells.
    Iizuka-Ohashi M, Watanabe M, Sukeno M, Morita M, Hoang NTH, Kuchimaru T, Kizaka-Kondoh S, Sowa Y, Sakaguchi K, Taguchi T, Sakai T.
    Oncotarget. 2018; 9: 19597-612.
     
  • The pleiotropic regulation of cyclin D1 by newly identified sesaminol-binding protein ANT2.
    Watanabe M, Iizumi Y, Sukeno M, Iizuka-Ohashi M, Sowa Y, Sakai T.
    Oncogenesis. 2017; 6: e311.
     
  • A histone deacetylase inhibitor, OBP-801, and celecoxib synergistically inhibit the cell growth with apoptosis via a DR5-dependent pathway in bladder cancer cells.
    Toriyama S, Horinaka M, Yasuda S, Taniguchi T, Aono Y, Takamura T, Morioka Y, Miki T, Ukimura O, Sakai T.
    Mol Cancer Ther. 2016; 15: 2066-75.
     
  • Enhanced inhibition of ERK signaling by a novel allosteric MEK inhibitor, CH5126766, that suppresses feedback reactivation of RAF activity.
    Ishii N, Harada N, Joseph EW, Ohara K, Miura T, Sakamoto H, Matsuda Y, Tomii Y, Tachibana-Kondo Y, Iikura H, Aoki T, Shimma N, Arisawa M, Sowa Y, Poulikakos PI, Rosen N, Aoki Y, Sakai T.
    Cancer Res. 2013; 73:4050-60.
     
  • Antitumor activities of JTP-74057 (GSK1120212), a novel MEK1/2 inhibitor, on colorectal cancer cell lines in vitro and in vivo.
    Yamaguchi T, Kakefuda R, Tajima N, Sowa Y, Sakai T.
    Int J Oncol. 2011; 39: 23-31.
     
  • Histone deacetylase inhibitors and 15-deoxy-∆12,14-prostaglandin J2 synergistically induce apoptosis.
    Koyama M, Izutani Y, Goda AE, Matsui TA, Horinaka M, Tomosugi M, Fujiwara J, Nakamura Y, Wakada M, Yogosawa S, Sowa Y, Sakai T.
    Clin Cancer Res. 2010; 16: 2320-32.
     
  • YM753, a novel histone deacetylase inhibitor, exhibits antitumor activity with selective, sustained accumulation of acetylated histones in tumors in the WiDr xenograft model.
    Shindoh N, Mori M, Terada Y, Oda K, Amino N, Kita A, Taniguchi M, Sohda KY, Nagai K, Sowa Y, Masuoka Y, Orita M, Sasamata M, Matsushime H, Furuichi K, Sakai T.
    Int J Oncol. 2008; 32: 545-55.
     
  • Proteasome inhibitor MG132 induces death receptor 5 through CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein.
    Yoshida T, Shiraishi T, Nakata S, Horinaka M, Wakada M, Mizutani Y, Miki T, Sakai T.
    Cancer Res. 2005; 65: 5662-7.
     
  • Histone deacetylase inhibitors upregulate death receptor 5/TRAIL-R2 and sensitize apoptosis induced by TRAIL/APO2-L in human malignant tumor cells.
    Nakata S, Yoshida T, Horinaka M, Shiraishi T, Wakada M, Sakai T.
    Oncogene. 2004; 23: 6261-71.
     
  • Sp3, but not Sp1, mediates the transcriptional activation of the p21/WAF1/Cip1 gene promoter by histone deacetylase inhibitor.
    Sowa Y, Orita T, Minamikawa-Hiranabe S, Mizuno T, Nomura H, Sakai T.
    Cancer Res. 1999; 59: 4266-70.
     
  • Butyrate activates the WAF1/Cip1 gene promoter through Sp1 sites in a p53-negative human colon cancer cell line.
    Nakano K, Mizuno T, Sowa Y, Orita T, Yoshino T, Okuyama Y, Fujita T, Ohtani-Fujita N, Matsukawa Y, Tokino T, Yamagishi H, Oka T, Nomura H, Sakai T.
    J Biol Chem. 1997; 272: 22199-206.
     
  • CpG methylation inactivates the promoter activity of the human retinoblastoma tumor-suppressor gene.
    Ohtani-Fujita N, Fujita T, Aoike A, Osifchin NE, Robbins PD, Sakai T.
    Oncogene. 1993; 8: 1063-7.
問い合わせ先

TEL:075-251-5339/5338
FAX:075-241-0792
e-mail:tsakai@koto.kpu-m.ac.jp

教室独自のHP

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