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小児科学/小児科学教室

小児科学教室HP http://www.f.kpu-m.ac.jp/k/ped/

大学院科目名 小児科学
医学部教室名 小児科学教室
スタッフ
教授  細井 創
 
 
准教授       西田眞佐志、家原知子 
特任准教授     石田宏之、西村陽、小坂喜太郎
准教授(併任)   糸井利幸
講師        秋岡親司、今村俊彦、土屋邦彦、中島久和(北部医療センター)
講師 (併任)   四方あかね、平井清、三沢あき子
助教(学内講師)  大曽根眞也、池田和幸、千代延友裕 
助教(学内講師)(併任) 青山三智子
助教        森潤、柳生茂希、河井容子、宮地充、長谷川龍志、戸澤雄紀
          森元英周(北部医療センター)
          幸道和樹(北部医療センター)
          前田裕史(北部医療センター)
助教(併任)    吉田路子、諸戸雅治、福原正太 
研究内容
【小児神経部門】てんかんの遺伝学的研究、ステロイド受容体の神経科学的解析、発達期大脳皮質体性感覚野可塑性、Rett症候群モデルマウスの神経化学的検討。MRI拡散テンソル法を用いた新生児の脳室周囲白質軟化症の発達や予後の解析、乳幼児てんかんの診断と治療、レット症候群のモデルマウスによるセロトニン神経系の発達などの解析。神経変性疾患より樹立した疾患モデルiPS細胞を用いた研究を京都大学のiPS細胞研究所と共同研究。
 
【小児代謝・内分泌部門】肥満・脂質・ステロイド代謝の研究、微量元素(亜鉛、セレン)欠乏が糖質、脂質代謝への影響についての研究、カルニチン代謝、未熟児の成長に関する研究、質量分析機器を用いた有機酸代謝異常症の診断。糖原病に対する再生医療、肥満に対する薬物の効果と作用機序の解析など、分子生物学的手法を用いた病態の解明や治療法の開発。
 
【小児腫瘍・血液部門】横紋筋肉腫のPAX3-FKHRなどのキメラ遺伝子の機能解析、神経芽腫MYCN遺伝子の血清診断、横紋筋肉腫での血清特異的microRNA、遺伝子診断の開発と横紋筋肉腫や神経芽腫、悪性ラブドイド腫瘍(MRT)など難治性腫瘍に対する病態の解明と分子標的治療法の開発。急性リンパ性および骨髄性白血病の病態解明や新規治療標的の同定に関する研究やMLL融合遺伝子の機能解析。
 
【免疫・膠原病部門】自己免疫・炎症性疾患に対して分子標的治療法の開発、全国的な特発性付着部炎の研究会の立ち上げに関与し、難病の病態解明。
 
【NICU・新生児部門】出生体重1500g未満の極低出生体重児の長期予後、 慢性肺疾患の予防に関する研究、NOによる新生児遷延性肺高血圧症の治療、 ディベロップメンタルケアが児の発育に与える影響、 超低出生体重児の急性期の管理法などの臨床研究。
 
【循環器部門】川崎病血管障害の病態解明と治療(川崎病モデル動物の開発とそれを用いた血管壁の破壊と再構築に関する研究、川崎病血管障害と動脈硬化発現に関する研究、血管内皮障害の発現機序と薬物治療および再生治療に関する研究)、心臓形態形成と再生医療(心臓形態形成や肺血管新生に関する分子生物学的研究、小児期慢性心不全と心筋細胞アポトーシスおよびその再生医療に関する研究)、心筋代謝(容量、左負荷に伴う幼若心筋の虚血後再灌流障害における心筋エネルギー代謝に関する実験的研究、孤立灌流肺モデルを用いた高肺血流における肺動脈内皮機能−血管スパスムの病態研究)。
 
【腎臓部門】腎線維化の進展機序と浸潤マクロファージの役割、およびその治療薬開発などに関するマウス片側尿管結紮モデルを用いた研究。腎障害に対する尿中/血中バイオマーカーに関する臨床研究。
研究業績
1. Yamashita S, Chiyonobu T, Yoshida M, Maeda H, Zuiki M, Kidowaki S, Isoda K, Morimoto M, Kato M, Saitsu H, Matsumoto N, Nakahata T, Saito MK, Hosoi H. Mislocalization of syntaxin-1 and impaired neurite growth observed in a human iPSC model for STXBP1-related epileptic encephalopathy. Epilepsia. 2016; 57: e81-6.
2. Maeda H, Chiyonobu T, Yoshida M, Yamashita S, Zuiki M, Kidowaki S, Isoda K, Yamakawa K, Morimoto M, Nakahata T, Saito MK, Hosoi H. Establishment of isogenic iPSCs from an individual with SCN1A mutation mosaicism as a model for investigating neurocognitive impairment in Dravet syndrome. J Hum Genet. 2016 Feb 4. [Epub ahead of print]
3. Asada D, Itoi T, Nakamura A, Hamaoka K. Tolerance to ischemia reperfusion injury in a congenital heart disease model. Pediatr Int. 2016; 58: 1266-73.
4. Ikeda K, Mizoro Y, Ameku T, Nomiya Y, Mae SI, Matsui S, Kuchitsu Y, Suzuki C, Hamaoka-Okamoto A, Yahata T, Sone M, Okita K, Watanabe A, Osafune K, Hamaoka K. Transcriptional analysis of intravenous immunoglobulin resistance in Kawasaki disease using an induced pluripotent stem cell disease model. Circ J 2016; 81: 110-8.
5. Ouchi K, Kuwahara Y, Iehara T, Miyachi M, Katsumi Y, Tsuchiya K, Konishi E, Yanagisawa A, Hosoi H. A NOXA/MCL-1 imbalance underlies chemoresistance of malignant rhabdoid tumor cells. J Cell Physiol. 2015 Dec 17. [Epub ahead of print]
6. Hosoi H. Current status of treatment for pediatric rhabdomyosarcoma in the USA and Japan. Pediatr Int. 2016; 58: 81-7.
7. Sugimoto S, Nakajima H, Kosaka K, Hosoi H. Miglitol has potential as a therapeutic drug against obesity. Nutr Metab (Lond). 2015 Dec 1.
8. Hiramoto R, Imamura T, Muramatsu H, Wang X, Kanayama T, Zuiki M, Yoshida H, Moroto M, Fujiki A, Chiyonobu T, Osone S, Ishida H, Kojima S, Hosoi H. Serial investigation of PTPN11 mutation in nonhematopoietic tissues in a patient with juvenile myelomonocytic leukemia who was treated with unrelated cord blood transplantation. Int J Hematol. 2015;102: 719-22.
9. Kawashima-Goto S, Imamura T, Tomoyasu C, Yano M, Yoshida H, Fujiki A, Tamura S, Osone S, Ishida H, Morimoto A, Kuroda H, Hosoi H. BCL2 Inhibitor (ABT-737): A restorer of prednisolone sensitivity in early T-cell precursor-acute lymphoblastic leukemia with high MEF2C expression? PLoS One. 2015 Jul 14.
10. Yoshida M, Kitaoka S, Egawa N, Yamane M, Ikeda R, Tsukita K, Amano N, Watanabe A, Morimoto M, Takahashi J, Hosoi H, Nakahata T, Inoue H, Saito MK. Modeling the early phenotype at the neuromuscular junction of spinal muscular atrophy using patient-derived iPSCs. Stem Cell Reports. 2015; 4: 561-8.
11. Ouchi K, Miyachi M, Tsuma Y, Tsuchiya K, Iehara T, Konishi E, Yanagisawa A, Hosoi H. FN1: a novel fusion partner of ALK in an inflammatory myofibroblastic tumor. Pediatr Blood Cancer. 2015; 62: 909-11.
12. Morita T, Morimoto M, Yamada K, Hasegawa T, Morioka S, Kidowaki S, Moroto M, Yamashita S, Maeda H, Chiyonobu T, Tokuda S, Hosoi H. Low-grade intraventricular hemorrhage disrupts cerebellar white matter in preterm infants: evidence from diffusion tensor imaging. Neuroradiology. 2015; 57: 507-14.
13. Kawashima-Goto S, Imamura T, Seki M, Kato M, Yoshida K, Sugimoto A, Kaneda D, Fujiki A, Miyachi M, Nakatani T, Osone S, Ishida H, Taki T, Takita J, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Ogawa S, Hosoi H. Identification of a homozygous JAK3 V674A mutation caused by acquired uniparental disomy in a relapsed early T-cell precursor ALL patient. Int J Hematol. 2015; 101: 411-6.
14. Miyachi M, Watanabe E, Watanabe N, Tsuma Y, Kawashima-Goto S, Tamura S, Imamura T, Ishida H, Hosoi H. MRD detection of leukemia relapse using HLA typing by FACS in combination with FISH after mismatched allogeneic stem cell transplantation. Pediatr Transplant. 2014; 18: E180-4.
15. Sakamoto K, Imamura T, Yano M, Yoshida H, Fujiki A, Hirashima Y, Hosoi H. Sensitivity of MLL-rearranged AML cells to all-trans retinoic acid is associated with the level of H3K4me2 in the RARα promoter region. Blood Cancer J. 2014 Apr 25.
16. Yoshida H, Miyachi M, Ouchi K, Kuwahara Y, Tsuchiya K, Iehara T, Konishi E, Yanagisawa A, Hosoi H. Identification of COL3A1 and RAB2A as novel translocation partner genes of PLAG1 in lipoblastoma. Genes Chromosomes Cancer. 2014; 53: 606-11.
17. Sugimoto S, Nakajima H, Kodo K, Mori J, Matsuo K, Kosaka K, Aoi W, Yoshimoto K, Ikegaya H, Hosoi H. Miglitol increases energy expenditure by upregulating uncoupling protein 1 of brown adipose tissue and reduces obesity in dietary-induced obese mice. Nutr Metab (Lond). 2014; 11(1):14.
18. Yoshida H, Miyachi M, Sakamoto K, Ouchi K, Yagyu S, Kikuchi K, Kuwahara Y, Tsuchiya K, Imamura T, Iehara T, Kakazu N, Hojo H, Hosoi H. PAX3-NCOA2 fusion gene has a dual role in promoting the proliferation and inhibiting the myogenic differentiation of rhabdomyosarcoma cells. Oncogene. 2014; 33: 5601-8.
19. Yahata T, Suzuki C, Yoshioka A, Hamaoka A, Ikeda K. Platelet activation dynamics evaluated using platelet-derived microparticles in Kawasaki disease. Circ J 2014; 78: 188-193.
20. Hamaoka-Okamoto A, Suzuki C, Yahata T, Ikeda K, Nagi-Miura N, Ohno N, Arai Y, Tanaka H, Takamatsu T, Hamaoka K. The involvement of the vasa vasorum in the development of vasculitis in animal model of Kawasaki disease. Pediatr Rheumatol Online J 12:12, 2014.
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